18 февраля, 2008 (понедельник, 04:47) Росздравнадзор рассчитывает, что Госдума в этом году примет закон об ужесточении ответственности за производство и оборот поддельных лекарств, сообщила РИА Новости в четверг начальник управления органов госконтроля обращения медаппаратов и средств реабилитации инвалидов ведомства Валентина Косенко.
"Мы стараемся инициировать внесение прямой нормы по наказанию за реализацию недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств. Мы надеемся, что Госдума нового созыва будет рассматривать эти вопросы. Хотелось бы, чтобы это было как можно скорее",- сказала она.
Косенко также сообщила, что Росздравнадзор подготовил и направил в Минздравсоцразвития проект приказа, который утверждает правила производства и контроля качества лекарственных средств на территории РФ.
Говоря о том, как отличить подделку от настоящего лекарства, Косенко посоветовала россиянам обращаться к сайту Росздравнадзора, где есть все сведения о лекарствах, изъятых из обращения.
"Если люди длительное время принимают лекарства, следует обращать внимание на изменения в упаковке, во внешнем виде. Если что-то не так, обращайтесь к руководителям аптек, чтобы разъяснить ситуацию, или в территориальные отделения Росздравнадзора", - сказала представитель ведомства.
По данным Косенко, в минувшем году Росздравнадзор изъял из обращения около 58 наименований фальсифицированных лекарственных средств. При этом доля фальсифицированных зарубежных лекарств увеличилась на 7% и составила 94% от общего объема подделок. Соотношение зарубежных и иностранных лекарств на внутреннем рынке России сегодня 70% и 30% соответственно.
В 2007 году Росздравнадзор провел почти 4 тысячи проверок. По их результатам составлено 1,7 тысячи протоколов об административных правонарушениях в сфере фармацевтики.
РИА Новости.Автор: PRAXIS |